Produk
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
Formula Struktural
Penampilan: kristal acicular putih
Kapadhetan: 1,476 g/cm3
Titik lebur: 31-32 ℃
Titik didih: 148-153 ℃ (12.6kPa)
Indeks bias: N20 /D 1.4763(lit.)
Titik nyala: 183 °F
Kahanan panyimpenan: 2-8°C
Koefisien keasaman (pKa): 6,88±0,10(Prediksi)
Data Keamanan
Milik kargo umum
Kode Pabean: 2942000000
Tarif rebate pajak ekspor (%) : 13%
Aplikasi
Intermediate sintetik organik, basa non-nukleofilik sing dicegah sacara sterik sing mbedakake antara asam Brnsted (protonic) lan Lewis.Mbisakake konversi langsung dhuwur-ngasilake saka aldehida1 lan keton1,2 kanggo vinyl triflates.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine minangka senyawa organik kanthi rumus molekul C14H23N, penengah penting ing sintesis organik, utamane digunakake ing intermediet pharmaceutical, sintesis organik, pelarut organik, uga bisa ditrapake ing produksi pewarna, pestisida. produksi lan wewangian, etc.
Metode produksi
1. Nggawe 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate Ing labu triple 100-mL sing dilengkapi tabung introduksi nitrogen, corong tekanan konstan, bar pengaduk elektromagnetik lan kondensor es kanthi tabung garing, tambahake 24,2 g (0,2 mol) trimethylethyl phthalide chloride lan 3,7 g (0,05 mol) tert-butanol.Campuran reaksi digawe panas ing adus minyak nganti 85 ° C.Banjur 15 g (0,1 mol) asam trifluoromethanesulfonic ditambahake luwih saka 15 menit.Reaksi kasebut diterusake nganti 10 menit, lan produk reaksi coklat cahya digawe adhem ing adus es lan diwutahake menyang 100 ml eter kadhemen.Endapan coklat disaring lan dikeringake kanggo entuk 9,6 g (54%) uyah buzz sing ditundha.(Ora ana pemurnian sing dibutuhake: kanggo langkah persiapan sabanjure, rekristalisasi kaping pindho saka kloroform dadi karbon tetraklorida 3:1) dadi kristal kaya jarum sing ora ana warna.
2. Preparation of 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine Ing diaduk, suspensi 10 g (0,028 mol) saka uyah kasar vizine ing 200 mL etanol 95% didinginkan nganti 60 ° C. ditambahake sapisan nganti 100 ml amonia pekat sing didinginake nganti 60 ° C ing labu ngisor kebon 1 liter.Reaksi diterusake ing 60 ° C suwene 30 menit lan 40 ° C suwene 2 jam, sajrone wektu suspensi dibubarake.Banjur, campuran reaksi diwutahake menyang 500 ml larutan natrium hidroksida 2% alon-alon digawe panas nganti suhu kamar.Diekstrak nganggo .4-100 ml pentana, ekstrak gabungan, 25 ml larutan natrium klorida jenuh dicuci, 100 ml konsentrasi evaporator rotary pentana.
